元成機械 2​​016 台湾バイオテクノロジー展示会 GMP/FDA 21CFR パート 11 規制セミナー

台湾バイオテクノロジー月間のバイオテクノロジー展示会は、アジア太平洋地域最大のバイオテクノロジー展示会であり、シーメンスも多数のトップパートナーと参加し、7月21日(木)に台北ワールド南港展示ホールで盛大に開幕します。トレードセンター その中でも元成機械との共同展示ブース #M435Aで、ご覧いただけます。元成は、専門の研究開発チームを持ち、高品質なバイオ医薬品製造装置とサービスを提供し、世界市場を開拓しています

元成機械 2​​016 台湾バイオテクノロジー展示会 GMP/FDA 21CFR パート 11 規制セミナー

元成機械 2​​016 台湾バイオテクノロジー展示会 GMP/FDA 21CFR パート 11 規制セミナー

台湾バイオテクノロジー月間のバイオテクノロジー展示会は、アジア太平洋地域最大のバイオテクノロジー展示会であり、シーメンスも多数のトップパートナーと参加し、7月21日(木)に台北ワールド南港展示ホールで盛大に開幕します。トレードセンター その中でも元成機械との共同展示ブース #M435Aで、ご覧いただけます。


20 Jul, 2016 元成機械

近年、政府は製造業者が法規制の要件を満たす医療機器の製造を積極的に推進しています。 アメリカ食品医薬品局(FDA)の製品登録と政府の現地審査(GMP審査)の規制要件を遵守する方法は、現在直面している問題ですか? シーメンスは自動化産業の先駆者であり、製品を医薬品規制の新たな基準にするお手伝いをいたします。シーメンスは最適なパートナーであり、完全なソリューションを提供いたします!
 
FDA 21 CFR Part 11 の要件を満たす方法を知りたい場合は、シーメンスのGMP/FDA 21CFR part 11 規則セミナーに参加してください
日付 : 2016/7/22
時間 : 10:00-10:50
場所 : 402a 会議室

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元成機械会社概要

元成機械股份有限公司は台湾の製薬機械業界でのバイオ製薬装置メーカーです。 1967年に設立され、錠剤加工装置、放出制御ペレット装置、自動抽出濃縮装置、経口液体装置、注射装置、軟膏製造装置などの57年以上の製造経験を持つ元成機械は、常にさまざまな製品を実現できます。顧客の品質要求。