BioTaiwan Exhibition 2016에서 GMP / FDA 21CFR 제 11 조 규정 세미나 초대 | 태블릿 및 살균기 - 제약 제조 장비 | Yenchen

2016년 BioTaiwan 전시회에서 GMP / FDA 21CFR 제 11 조 규정 세미나 초대 | YENCHEN MACHINERY CO., LTD.는 60년 동안 약학 기계 제조에 특화되어 있습니다.

2016년 BioTaiwan 전시회에서 GMP / FDA 21CFR 제 11 조 규정 세미나 초대

2016년 BioTaiwan 전시회에서 GMP / FDA 21CFR 제 11 조 규정 세미나 초대

BioTaiwan 전시회는 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 생명공학 전시회입니다. Yenchen은 Siemens 및 여러 주요 파트너와 함께 참가합니다. 2016년 7월 21일 타이베이 월드 트레이드 센터 난강 전시관 부스 #M435A를 방문해 주세요.


20 Jul, 2016 Yenchen

최근 몇 년간 정부는 의료 기기에 대한 규제 요구 사항을 적극적으로 촉진해왔습니다. 미국 식품의약국(FDA)과의 제품 등록 및 현장 검토(GMP 검토) 규제 요구 사항을 준수하는 제조업체를 적극적으로 지원하고 있습니다. 시멘스 자동화 산업의 선구자로서, 우리는 당신이 제약 제품의 새로운 벤치마크 법률이 되도록 도와드리겠습니다. Yenchen은(는) 완벽한 솔루션을 제공하기 위한 최고의 파트너입니다!
 
FDA의 21CFR 파트 11 요구 사항을 준수하는 방법을 배우려면 Siemens GMP / FDA 21CFR 파트 11 규정 세미나에 참여하십시오.
날짜: 2016/7/22
시간: 10:00-10:50
장소: 402a 회의실

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BioTaiwan Exhibition 2016에서 GMP / FDA 21CFR 제 11 조 규정 세미나 초대 | 태블릿 및 살균기 - 제약 제조 장비 | Yenchen

1967년부터 대만에 위치한 YENCHEN MACHINERY CO., LTD.는 제약 산업에서 제약 제조 장비 공급 업체로 활동해왔습니다. 주요 제조 및 가공 장비로는 열풍 살균기, 압출기, 정제 및 압축기, 펠릿 제조기 및 경구 고체 용량 제조 장비 등이 있으며, 이들은 국제 표준을 충족시키며 70여 개국에 판매되고 있습니다.

Yenchen는 1967년에 설립되었으며, 우리의 제품과 서비스는 약학, 식품, 생명공학, 화학, 화장품 분야에서 널리 사용되고 있습니다. 이에는 고체 용량 선, 펠릿 기계 생산 라인, 시럽 라인, 주사 라인, 연고 라인, 추출 및 농축 턴키 장비가 포함되어 있습니다.

Yenchen는 1967년부터 첨단 기술과 57년의 경험을 갖춘 고품질 제약 제조 장비를 고객들에게 제공해 왔습니다. Yenchen는 각 고객의 요구 사항을 충족시키도록 보장합니다.