
元成機械 2016 台湾バイオテクノロジー展示会 GMP/FDA 21CFR パート 11 規制セミナー
台湾バイオテクノロジー月間のバイオテクノロジー展示会は、アジア太平洋地域最大のバイオテクノロジー展示会であり、シーメンスも多数のトップパートナーと参加し、7月21日(木)に台北ワールド南港展示ホールで盛大に開幕します。トレードセンター その中でも元成機械との共同展示ブース #M435Aで、ご覧いただけます。
20 Jul, 2016
近年、政府は製造業者が法規制の要件を満たす医療機器の製造を積極的に推進しています。 アメリカ食品医薬品局(FDA)の製品登録と政府の現地審査(GMP審査)の規制要件を遵守する方法は、現在直面している問題ですか? シーメンスは自動化産業の先駆者であり、製品を医薬品規制の新たな基準にするお手伝いをいたします。シーメンスは最適なパートナーであり、完全なソリューションを提供いたします!
FDA 21 CFR Part 11 の要件を満たす方法を知りたい場合は、シーメンスのGMP/FDA 21CFR part 11 規則セミナーに参加してください
日付 : 2016/7/22
時間 : 10:00-10:50
場所 : 402a 会議室