2016 바이오타이완 전시회에서 GMP / FDA 21CFR 파트 11 규정 세미나 초대
BioTaiwan 전시회는 아시아-태평양 지역에서 가장 큰 생명공학 전시회입니다. Yenchen은 Siemens 및 여러 주요 파트너와 함께 참여할 것입니다. 2016년 7월 21일 타이페이 세계무역센터 난강 전시홀에서 저희 부스 #M435A를 방문해 주시기 바랍니다.
최근 몇 년 동안 정부는 의료 기기에 대한 규제 요구 사항을 준수하는 제조업체를 적극적으로 홍보해 왔습니다. 제품 등록 및 현장 검토(GMP 검토)에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 규제 요구 사항을 어떻게 이행할지는 현재 귀하의 문제일 수 있습니다. Siemens는 자동화 산업의 선두주자로서 귀하가 제약 제품의 새로운 기준이 되는 법률을 준수할 수 있도록 도와드리며, Yenchen은 귀하에게 완벽한 솔루션을 제공하는 최고의 파트너입니다!
FDA의 21CFR 파트 11 요구 사항을 준수하는 방법을 배우려면 Siemens GMP / FDA 21CFR 파트 11 규정 세미나에 참여해 주십시오.
날짜: 2016/7/22
시간: 10:00-10:50
장소: 402a 회의실
2016 바이오타이완 전시회에서 GMP / FDA 21CFR 파트 11 규정 세미나 초대 | 정제 및 멸균 기계 - 제약 제조 장비 | Yenchen
1967년부터 대만에 위치한 YENCHEN MACHINERY CO., LTD.는 제약 산업의 제약 제조 장비 공급업체입니다. 그들의 주요 제조 및 가공 장비에는 열풍 멸균기, 압출기, 정제 코팅 및 압축 기계, 펠렛 제조 기계 및 경구 고형 제형 제조 장비가 포함되며, 이는 국제 기준을 충족하여 70개국 이상에 판매됩니다.
Yenchen은 1967년에 설립되었으며, 우리의 제품과 서비스는 제약, 식품, 생명공학, 화학 및 화장품 분야에서 널리 사용됩니다. 여기에는 고형 제형 라인, 펠렛 기계 생산 라인, 시럽 라인, 주사기 라인, 연고 라인, 추출 및 농축 턴키 장비가 포함됩니다.
Yenchen은 1967년부터 고객에게 고품질 제약 제조 장비를 제공해 왔으며, 첨단 기술과 59년의 경험을 바탕으로 Yenchen은 각 고객의 요구를 충족시킵니다.

