20 Jul, 2016
元成機械近年來,政府積極推動製造商製造符合法規的要求醫療器材。 如何落實符合美國食品藥品管理局 (FDA) 的產品註冊與政府的現場審查 (GMP 審查) 法規需求可能是您目前正面臨的問題? 西門子為自動化產業的先驅者,讓我們幫您的產品成為醫藥法規的新標竿,西門子就是您最佳夥伴,提供您完整解決方案 !
欲知如何符合 FDA 21 CFR Part 11 的要求,請參加西門子GMP/FDA 21CFR part 11 規章研討會
日期 : 2016/7/22
時間 : 10:00-10:50
地點 : 402a 會議室