20 Jul, 2016
元成機械近年来,政府积极推动制造商制造符合法规的要求医疗器材。 如何落实符合美国食品药品管理局(FDA) 的产品注册与政府的现场审查(GMP 审查) 法规需求可能是您目前正面临的问题? 西门子为自动化产业的先驱者,让我们帮您的产品成为医药法规的新标竿,西门子就是您最佳伙伴,提供您完整解决方案 !
欲知如何符合FDA 21 CFR Part 11 的要求,请参加西门子GMP/FDA 21CFR part 11 规章研讨会
日期: 2016/7/22
时间: 10:00-10:50
地点: 402a 会议室